Aktuell besetzen wir für unseren namhaften Kunden aus dem Bereich Chemie/Pharma mit Sitz in Biberach an der Riß folgende Position: Junior Produktionsfachkraft (m/w/d) in Teilzeit Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte!
Arbeitszeitkonto Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung So könnte Dein Tagesablauf aussehen: Schichtübergabe der Teams, aktueller StandVorbereitung des benötigten EquipmentsUmrüstung der Produktionsanlagen für die jeweiligen ProduktläufeAnsetzen von Pufferlösungen nach exakten VorgabenKontrolle des Produktionslaufes am ProzessleitsystemProbenzüge zur Qualitätskontrolle Durchführung von Filtrationen mit verschiedenen MethodenReinigen und sterilisieren von Anlage und Anlagenteilen (teil- und vollautomatisch)Wichtig ist die genaue Dokumentation Deiner Arbeitsschritte über die elektronische Herstellsoftware Das bringst Du mit: Du hast eine abgeschlossene anerkannte Ausbildung als Biofacharbeiter*in, Produktionsfachkraft (m/w/d) für Biotechnik/Chemie, Pharmakant*in, Chemikant*in oder eine abgeschlossene Facharbeiterausbildung im technischen Bereich Du kannst Deine Aufgaben gut organisieren und hast die Fähigkeit, komplexe Aufgaben zielgerichtet zu bearbeitenDu besitzt die Bereitschaft, in Vollkontischicht (Früh-, Spät-, Nachtschicht sowie an Wochenenden und Feiertagen) zu arbeiten - Wochenarbeitszeit 37,5 Std.Du hast sehr gute PC-Kenntnisse und technisches VerständnisDu bist ein echter Teamplayer, besitzt hohe Einsatzbereitschaft und Flexibilität Deine sehr guten Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind vorhanden, um Anweisungen zu lesen und zu verstehen und die Arbeitsschritte ordnungsgemäß zu dokumentieren.Wenn Du Teil eines erfolgreichen Produktionsteams werden willst, melde Dich bei uns.
Spezifikationen und SOPs) unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen sowie interner und externer BedarfeÜbernahme vielfältiger, auch standortübergreifender Schnittstellentätigkeiten in Zusammenarbeit mit Supply-Chain-Management, Qualitätssicherung und ProduktionBearbeitung von Abweichungen, Investigations und CAPAs sowie Unterstützung bei der Vorbereitung von Audits und InspektionenBearbeitung von Periodic Reviews von Disposables und PackmittelnErstellung von verbindlichen Statements für materialspezifische Eigenschaften Das bringst Du mit: Abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium der Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar mit mehrjähriger BerufserfahrungFachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-AnforderungenKenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Disposables und PackmittelnKenntnisse im Umgang mit QM-Systemen wie SAP, Trackwise und Veeva VaultSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute MS Office-KenntnissePräsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für ziel- und terminorientierte Abschlüsse von QualitätsereignissenAusgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie Planungs- und Organisationsgeschick Unser Angebot klingt wie für Dich gemacht?
Schnittstellen- & Projektarbeit:Eigenständige Koordination komplexer Compliance-ThemenEnge Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen sowie externen Partnern DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium (Bachelor, Master oder PhD) mit relevanter Berufserfahrung in Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie oder PharmazieMehrjährige Erfahrung in QA & QC, GMP- und Compliance-Umfeld & regulatorischen Anforderungen, CAPA- und Risiko-Management-ProzessenAusgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten (Deutsch & Englisch)Starkes Planungs- und OrganisationsvermögenSelbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste ArbeitsweiseHohe Teamfähigkeit sowie interkulturelle Kompetenz WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich an den Chemietarif anlehnt sowie ggf.
Wir suchen für unseren Kunden aus der pharmazeutischen Industrie für 88400 Biberach-Riss ab 01.05.2026 Compliance Senior Specialist (m/w/d) Jahresgehalt: 67.000 EUR bis 86.000 EUR Die Stelle ist vorläufig bis 30.06.2027 befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst Du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung /PrämieArbeitszeitkontoWochenarbeitszeit 37,5 Std.Urlaubs- und WeihnachtsgeldBis zu 30 Tage TarifurlaubVerantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen UnternehmenAusführliche Einarbeitung durch ein motiviertes KollegenteamMöglichkeit zur fachlichen WeiterentwicklungBetriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Steuerung und Betreuung des Dokumentenmanagements komplexer GMP-Dokumente wie OOX, CAPA, Effektivitätscheck, Deviation und Risikoanalyse sowie Sicherstellung der fristgerechten UmsetzungGewährleistung eines jederzeit GMP- und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality ControlAktive Unterstützung von Audits und Inspektionen durch Vorbereitung, Zusammenstellung und Aufbereitung relevanter Dokumente und PräsentationenKonsequente Umsetzung aller internen sowie nationalen und internationalen GMP-Vorgaben sowie regelmäßige Teilnahme an relevanten SchulungenEigenständige Koordination komplexer, bereichsübergreifender Compliance-Themen sowie enge Abstimmung mit internen und externen SchnittstellenÜbernahme zentraler Verantwortung in einem GMP-regulierten UmfeldSicherstellung regulatorischer Anforderungen, Steuerung komplexer Compliance-Themen sowie Funktion als Ansprechpartner an der Schnittstelle zwischen Fachbereichen und Qualität Das bringst Du mit: Abgeschlossenes Studium (PhD, Diplom, Master oder Bachelor) mit Berufserfahrung in der Fachrichtungen Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung alternativ eine naturwissenschaftliche Meisterausbildung (z. B. Pharmaziemeister) mit fundierter Berufserfahrung in einem GMP relevanten ArbeitsumfeldMehrjährige Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion, Qualitätssicherung/-kontrolle oder in einem GMP und Compliance UmfeldSehr gute Kenntnisse in allen gängigen MS Office Anwendungen sowie die Fähigkeit, sich schnell und souverän in neue Programme und digitale Tools einzuarbeitenHervorragende zwischenmenschliche und interkulturelle Fähigkeiten sowie sehr gute Präsentations und Kommunikationskompetenz in Deutsch und Englisch über verschiedene Hierarchieebenen hinwegHohe Kommunikationsstärke, ausgeprägtes Planungs und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt von Eigeninitiative, systematischem Vorgehen und TeamgeistFühlst du dich angesprochen?
DAS BRINGEN SIE MIT: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium der Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar mit mehrjähriger BerufserfahrungFachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-AnforderungenKenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Disposables und PackmittelnKenntnisse im Umgang mit QM-Systemen wie SAP, Trackwise und Veeva VaultGute Englisch-Kenntnisse in Wort und SchriftGute MS Office-KenntnissePräsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für ziel- und terminorientierte Abschlüsse von QualitätsereignissenPersönlich zeichnen Sie sich durch Ihre ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten sowie Ihr Planungs- und Organisationsgeschick aus WIR GARANTIEREN DIR: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt sowie ggf.