Mitwirkung bei der Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen, Technologien und Arbeitsabläufen im Clinical Development Umfeld DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Biotechnologie, Biologie, Chemie, Life Sciences, Pharmatechnik, Medizintechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung oder eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter BerufserfahrungErfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in den Bereichen: Clinical Trials, Clinical Supply, Packaging, Labeling, Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Projektmanagement oder Supply Chain ManagementSehr gute Kenntnisse in MS Office sowie eine hohe Affinität für digitale Systeme und ProzesseAusgeprägte Organisationsfähigkeit, Eigenverantwortung und Projektmanagement-Kompetenz verbunden mit einer strukturierten und lösungsorientierten ArbeitsweiseSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse für die Zusammenarbeit in internationalen ProjektteamsKommunikationsstärke, Teamfähigkeit sowie Bereitschaft zur regelmäßigen Vor-Ort-Präsenz und engen Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich an den Chemie-Tarif anlehnt sowie ggf.
DAS BRINGEN SIE MIT: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium der Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar mit mehrjähriger BerufserfahrungFachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-AnforderungenKenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Disposables und PackmittelnKenntnisse im Umgang mit QM-Systemen wie SAP, Trackwise und Veeva VaultGute Englisch-Kenntnisse in Wort und SchriftGute MS Office-KenntnissePräsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für ziel- und terminorientierte Abschlüsse von QualitätsereignissenPersönlich zeichnen Sie sich durch Ihre ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten sowie Ihr Planungs- und Organisationsgeschick aus WIR GARANTIEREN DIR: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt sowie ggf.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Erstellung von Vorgabedokumenten in MyLIMS, sowohl für Freigabeprozesse als auch für Stabilitätsstudien unter Berücksichtigung relevanter GMP-VorgabenEigenständige Koordination, Priorisierung und Versand von Proben zur Sicherstellung einer termingerechten und reibungslosen AbwicklungSelbstständige Planung, Koordination und Durchführung teils komplexer ArbeitsabläufeEigenständige Abstimmung von Maßnahmen und Zeitlinien mit relevanten SchnittstellenpartnernKontinuierliche Sicherstellung effizienter Prozessabläufe Das bringst Du mit: Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Pharma, Chemie, Biologie, CTA, BTA, PTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung oder mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister/Techniker (IHK) oder eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung im GMP-UmfeldGute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie praktische Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von QualitätsstandardsSehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine hohe Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeitenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, zur sicheren Anwendung und Umsetzung von Arbeitsanweisungen sowie GMP-relevanten DokumentenAusgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie ein hohes Maß an FlexibilitätStrukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Ready for the next level?