Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten sowie Unterstützung bei Labor- und Sonderaufgaben DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich: Chemielaborant, Biologielaborant, CTA, BTA, Pharmakant, Biotechnologie, Biochemie, Pharmazie, Chemie, Biopharmazie oder vergleichbare naturwissenschaftliche QualifikationErfahrung in: Proteinbiochemie, pharmazeutischer Analytik, Formulierungsentwicklung, Laborarbeit oder biopharmazeutischer ForschungKenntnisse in analytischen Methoden und idealerweise Erfahrung mit:SprühtrocknungMikropartikelnHydrogelenProteincharakterisierungSehr gute Kenntnisse in MS Office sowie hohe Bereitschaft, sich schnell in neue Prozesse, Laborgeräte und Systeme einzuarbeitenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse für Dokumentation, SOPs und Kommunikation im internationalen TeamStrukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise kombiniert mit Teamfähigkeit, Flexibilität und hoher LernbereitschaftFlexible Arbeitszeitgestaltung und Abstimmung der Einsatzzeiten im Team WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich an den Chemietarif anlehnt sowie ggf.
B. Chemie, Pharmazie, Biopharmazie, Biotechnologie oder Biochemie)Nachgewiesene praktische Erfahrung mit proteinbiochemischen und pharmazeutischen Techniken und AnalysemethodenErfahrung mit Sprühtrocknung und/oder Herstellung von Mikropartikeln oder Hydrogelen von VorteilSehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine ausgeprägte Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme und Prozesse einzuarbeitenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit, hohe Flexibilität sowie eine strukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise in einem dynamischen UmfeldFlexibilität in der Arbeitszeitgestaltung sowie in Abstimmung der Einsatzzeiten im Team Lust auf Neues?
Erstellung und Koordination von VorschriftenMitwirkung bei Methodenqualifizierungen, -validierungen und -verifizierungenPlanung, Durchführung und Dokumentation von Funktionsprüfungen und Instandhaltungsmaßnahmen an AnalysegerätenAbstimmung mit anderen Bereichen sowie Kontakt zu Herstellern, Servicetechnikern und Kunden (auch auf Englisch)Planung und Leitung von Sondertätigkeiten, insbesondere TroubleshootingEinarbeitung und Schulung neuer Mitarbeitenden im TeamArbeitsmodus: 2. bzw. 3- Schicht, Rufbereitschaft und Wochenendeinsätze Das bringst Du mit: Abgeschlossenes Bachelor-Studium im Bereich Biologie, Chemie, Biotechnologie oder ähnlich oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in, Biologielaborant*in, CTA, BTA, MTA oder vergleichbare Qualifikation mit langjähriger Berufserfahrung (mindestens 5 Jahre)Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-LaborumfeldExpertise in TOC oder UV Scan / SoloVPE AnalytikSicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, Powerpoint)Gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbständige und strukturierte ArbeitsweiseGute Organisation und PlanungsfähigkeitenAusgeprägte Kommunikations- und TeamfähigkeitFlexibilität und hohe EinsatzbereitschaftBereitschaft zur Schichtarbeit inkl.
Erstellung und Koordination von VorschriftenMitwirkung bei Methodenqualifizierungen, -validierungen und -verifizierungenPlanung, Durchführung und Dokumentation von Funktionsprüfungen und Instandhaltungsmaßnahmen an AnalysegerätenAbstimmung mit anderen Bereichen sowie Kontakt zu Herstellern, Servicetechnikern und Kunden (auch auf Englisch)Planung und Leitung von Sondertätigkeiten, insbesondere TroubleshootingEinarbeitung und Schulung neuer Mitarbeitenden im TeamArbeitsmodus: 2. bzw. 3- Schicht, Rufbereitschaft und Wochenendeinsätze Das bringst Du mit: Abgeschlossenes Bachelor-Studium im Bereich Biologie, Chemie, Biotechnologie oder ähnlich oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in, Biologielaborant*in, CTA, BTA, MTA oder vergleichbare Qualifikation mit langjähriger Berufserfahrung (mindestens 5 Jahre)Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-LaborumfeldExpertise in TOC oder UV Scan / SoloVPE AnalytikSicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, Powerpoint)Gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbständige und strukturierte ArbeitsweiseGute Organisation und PlanungsfähigkeitenAusgeprägte Kommunikations- und TeamfähigkeitFlexibilität und hohe EinsatzbereitschaftBereitschaft zur Schichtarbeit inkl.
DAS BRINGEN SIE MIT: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Bachelorstudium der Biologie, Chemie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung. Alternativ bringen Sie eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborantin, Biologielaborantin, CTA, BTA, MTA oder eine vergleichbare Qualifikation mit mindestens fünf Jahren einschlägiger Berufserfahrung mit.Sie besitzen mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Laborumfeld.Idealerweise verfügen Sie über fundierte Kenntnisse in der TOC-Analytik oder im Bereich UV-Scan bzw.
/Woche Arbeitszeitkonto Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen Deines Teams Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Bearbeitung und Koordination bereichsübergreifender Change Controls und Materialqualifizierungen (Packmittel und Disposables) Verantwortung für die Kommunikation sowie die Präsentation und Herbeiführung von Entscheidungen innerhalb des Bereichs sowie im Rahmen von Audits, Inspektionen und Lieferantenanfragen in deutscher und englischer Sprache Koordination und Erstellung bereichsübergreifender Vorschriften sowie Mitwirkung als Fachexperte bei der Bearbeitung von CAPAs und Abweichungen Das bringst Du mit: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Bachelor mit erster Berufserfahrung oder Masterabschluss der Fachrichtung Chemie, Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmatechnik oder alternativ relevante Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der Herstellung von sterilen ArzneimittelnKenntnisse der GMP-Regularien sowie praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, insbesondere im Bereich Dokumentation und Sicherstellung von QualitätsstandardsSehr gute MS-Office- und IT-Systemkenntnisse (z.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Erstellung von Vorgabedokumenten in MyLIMS, sowohl für Freigabeprozesse als auch für Stabilitätsstudien unter Berücksichtigung relevanter GMP-VorgabenEigenständige Koordination, Priorisierung und Versand von Proben zur Sicherstellung einer termingerechten und reibungslosen AbwicklungSelbstständige Planung, Koordination und Durchführung teils komplexer ArbeitsabläufeEigenständige Abstimmung von Maßnahmen und Zeitlinien mit relevanten SchnittstellenpartnernKontinuierliche Sicherstellung effizienter Prozessabläufe Das bringst Du mit: Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Pharma, Chemie, Biologie, CTA, BTA, PTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung oder mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister/Techniker (IHK) oder eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung im GMP-UmfeldGute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie praktische Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von QualitätsstandardsSehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine hohe Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeitenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, zur sicheren Anwendung und Umsetzung von Arbeitsanweisungen sowie GMP-relevanten DokumentenAusgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie ein hohes Maß an FlexibilitätStrukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Ready for the next level?
Arbeitszeitkonto Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung So könnte Dein Tagesablauf aussehen: Schichtübergabe der Teams, aktueller StandVorbereitung des benötigten EquipmentsUmrüstung der Produktionsanlagen für die jeweiligen ProduktläufeAnsetzen von Pufferlösungen nach exakten VorgabenKontrolle des Produktionslaufes am ProzessleitsystemProbenzüge zur Qualitätskontrolle Durchführung von Filtrationen mit verschiedenen MethodenReinigen und sterilisieren von Anlage und Anlagenteilen (teil- und vollautomatisch)Wichtig ist die genaue Dokumentation Deiner Arbeitsschritte über die elektronische Herstellsoftware Das bringst Du mit: Du hast eine abgeschlossene anerkannte Ausbildung als Biofacharbeiter*in, Produktionsfachkraft (m/w/d) für Biotechnik/Chemie, Pharmakant*in, Chemikant*in oder eine abgeschlossene Facharbeiterausbildung im technischen Bereich Du kannst Deine Aufgaben gut organisieren und hast die Fähigkeit, komplexe Aufgaben zielgerichtet zu bearbeitenDu besitzt die Bereitschaft, in Vollkontischicht (Früh-, Spät-, Nachtschicht sowie an Wochenenden und Feiertagen) zu arbeiten - Wochenarbeitszeit 37,5 Std.Du hast sehr gute PC-Kenntnisse und technisches VerständnisDu bist ein echter Teamplayer, besitzt hohe Einsatzbereitschaft und Flexibilität Deine sehr guten Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind vorhanden, um Anweisungen zu lesen und zu verstehen und die Arbeitsschritte ordnungsgemäß zu dokumentieren.Wenn Du Teil eines erfolgreichen Produktionsteams werden willst, melde Dich bei uns.
DIES SIND IHRE AUFGABEN: Als Compliance Specialist übernehmen Sie die Bearbeitung und Koordination bereichsübergreifender Change Controls und Materialqualifizierungen (Packmittel und Disposables)In Ihrer neuen Rolle sind Sie für die Kommunikation, Entscheidungspräsentation und -findung innerhalb des Bereichs sowie in Audits, Inspektionen oder bei Lieferantenanfragen in deutscher und englischer Sprache zuständigKoordination und Erstellung bereichsübergreifender Vorschriften sowie Mitwirkung als Fachexperte bei der Bearbeitung von CAPAs und Abweichungen DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Bachelor mit erster Berufserfahrung oder Masterabschluss der Fachrichtung Chemie, Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmatechnik oder alternativ relevante Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der Herstellung von sterilen ArzneimittelnKenntnisse der GMP-Regularien sowie praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, insbesondere im Bereich Dokumentation und Sicherstellung von QualitätsstandardsSehr gute MS-Office- und IT-Systemkenntnisse (z.
Zwick) bringen Sie mitIdealerweise haben Sie bereits Erfahrungen im Bereich der Medizinprodukte / DevicesSehr gute MS-Office-Kenntnisse und Erfahrung in der Erstellung und Bearbeitung technischer Dokumentationen wie Prüfberichten und Guidances bringen Sie mitHohe Teamorientierung sowie Kommunikationsstärke in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen zeichnen Sie ausFlexibilität, schnelle Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, auch in einem dynamischen Umfeld zielgerichtet zu arbeiten runden Ihr Profil abSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere im Hinblick auf das Verständnis technischer Dokumente sowie die Kommunikation mit Schnittstellen bringen Sie mitDie Bereitschaft zur Vor-Ort-Präsenz sowie zu einer flexiblen, teamorientierten Arbeitszeitgestaltung ist für Sie selbstverständlich WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt, das sich an den Tarifvertrag Chemie anlehnt, sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag.Ihr Arbeitsvertrag ist unbefristet.In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge.Sie erhalten eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum.Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen.Als expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops.Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern.§1209 LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten.
DIES SIND IHRE AUFGABEN: In Ihrer neuen Rolle sind Sie für die Koordination der Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfpräparaten bei internationalen Lohnherstellern zuständigZudem bearbeiten und koordinieren Sie in einem dynamischen Umfeld Prozesse und arbeiten effektiv mit den Lohnherstellern sowie internen Schnittstellen zusammenZu Ihren Aufgaben gehört die Erarbeitung von Verbesserungsvorschlägen zur Risikominimierung und ProzessoptimierungSie sind verantwortlich für die Überprüfung der Herstelldokumentation von Lohnherstellern und die Einhaltung der Timelines und der BudgetvorgabenVertretung von Verpackungs- und Etikettierungsaktivitäten in globalen Trial Teams zur StudienbearbeitungSie bearbeiten Abweichungen DAS BRINGEN SIE MIT: Sie haben ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium mit erster Berufserfahrung in der Pharmaindustrie oder in einer anderen regulierten IndustrieErfahrung in der Pharmaindustrie, von Vorteil sind Kenntnisse in Verpackung, Kennzeichnung und Versorgung klinischer Prüfpräparate im internationalen Umfeld sowie Projektmanagement und Supply Chain ManagementSehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine ausgeprägte Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme und Prozesse einzuarbeiten bringen Sie mitEffektive Kommunikation mit externen Partnern und Präsentationsfähigkeiten sind für Sie kein ProblemHohe Eigenverantwortung in Verbindung mit einer strukturierten und zielorientierten Arbeitsweise zeichnen Sie ausFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir vorausBereitschaft zur regelmäßigen Vor-Ort-Präsenz sowie zur engen Zusammenarbeit im Team, Homeoffice ist nach Abstimmung möglich WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt, das sich an den Tarifvertrag Chemie anlehnt, sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag.Ihr Arbeitsvertrag ist unbefristet.In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge.Sie erhalten eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum.Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen.Als expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops.Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern.§1199 LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten.
Mitwirkung bei der Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen, Technologien und Arbeitsabläufen im Clinical Development Umfeld DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Biotechnologie, Biologie, Chemie, Life Sciences, Pharmatechnik, Medizintechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung oder eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter BerufserfahrungErfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in den Bereichen: Clinical Trials, Clinical Supply, Packaging, Labeling, Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Projektmanagement oder Supply Chain ManagementSehr gute Kenntnisse in MS Office sowie eine hohe Affinität für digitale Systeme und ProzesseAusgeprägte Organisationsfähigkeit, Eigenverantwortung und Projektmanagement-Kompetenz verbunden mit einer strukturierten und lösungsorientierten ArbeitsweiseSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse für die Zusammenarbeit in internationalen ProjektteamsKommunikationsstärke, Teamfähigkeit sowie Bereitschaft zur regelmäßigen Vor-Ort-Präsenz und engen Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich an den Chemie-Tarif anlehnt sowie ggf.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.