Sie bringen mit MTA, Biologisch-technischer Assistent BTA, Chemisch-technischer Assistent CTA (w/m/d), ein naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie, etc.), Status als Pharmaberater / Pharmareferent (w/m/d) oder gleichwertiger Abschluss mit Berechtigung nach §75 AMG Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Außendienst Sie verfügen über ein ausgeprägtes Verhandlungsgeschick und ein tiefes Verständnis für die Bedürfnisse und Anforderungen Ihrer Kunden Reisebereitschaft innerhalb Ihres Arbeitsgebietes Ihre Aufgaben: Sie sind im Außendienst bei Fachärzten und Allgemeinmediziner für die Vermarktung von Pharma-Produkten aus der Indikation Neurologie verantwortlich Durch Ihre Expertise gelingt es Ihnen anspruchsvolle Verkaufsgespräche mit Ärzten und medizinischen Fachkräften zu führen Mit Ihrer hohen Motivation und zielorientierter Arbeitsweise managen Sie ihr Gebiet eigenverantwortlich und tragen somit zum Vertriebserfolg des Unternehmens bei Sie organisieren Fortbildungsveranstaltungen und nehmen an medizinischen Messen und Kongressen teil, um potenzielle Kunden zu identifizieren und bestehende Kontakte zu pflegen Wir suchen im Gebiet Frankfurt, Darmstadt, Hanau
Starte Deine Karriere mit IQVIA! #LI-CES #LI-DNP #LI-SS2 #Pharmaberater #Biologie #Chemie #geprüfter Pharmareferent #BTA #CTA #PTA #Oecotrophologie #Pharmazie #Pharma-Außendienst #Pharmareferent IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries.
Ihre Aufgaben: Sie überwachen und stellen sicher, dass die Qualitätsstandards in der Produktion eingehalten werden Sie entwickeln und implementieren Qualitätssicherungsprozesse nach den geltenden GMP-Richtlinien Sie führen interne und externe Audits durch und schulen die Mitarbeitenden entsprechend Sie analysieren Qualitätsabweichungen und leiten geeignete Korrekturmaßnahmen ein Sie arbeiten eng mit den Abteilungen Produktion, Forschung und Entwicklung zusammen, um optimale Ergebnisse zu erzielen Ihr Profil: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Qualitätsmanagement, Chemieingenieurwesen, Pharmazeutische Wissenschaften, Biotechnologie Sie haben bereits Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder in einer ähnlichen Position in der pharmazeutischen Industrie gesammelt Sie besitzen sehr gute Kenntnisse der GMP- und ISO-Richtlinien Sie zeichnen sich durch analytisches Denkvermögen und hohe Problemlösungsfähigkeiten aus Sie verfügen über fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten: Ihre persönliche Entwicklung ist uns wichtig.
Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 17.07.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Pharmakant (m/w/d) Einsatzort: Frankfurt am Main Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101257A47905
Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 17.07.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Pharmakant (m/w/d) Einsatzort: Frankfurt am Main Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101257A47905
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
BranchenzuschlägeHochwertige Profi-Schutz- und -Arbeitskleidung sowie arbeitsmedizinische VorsorgeArbeitsplatzbezogene WeiterbildungenMitarbeiter-Prämien zu besonderen AnlässenSpannende Projekte bei wertschätzenden Kunden Diese Aufgaben werden Sie motivieren: Bedienung und Überwachung von automatisierten Maschinen und AnlagenBeheben von einfachen Störungen an den Maschinen und AnlagenÜberwachung des gesamten ProduktionsprozessesDurchführen allgemeiner Wartungs- und Reinigungsarbeiten an den Anlagen Gute Voraussetzungen für Ihren Erfolg: Erfahrung in der Maschinen- und Anlagenbedienung oder als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in verschiedenen Branchen wie Chemie, Pharma, Metall- oder Elektrobranche von Vorteil allerdings nicht zwingend erforderlichHandwerkliches GeschickGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftBereitschaft zur Schichtarbeit im Früh- und im Spätdienst
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 17.07.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Pharmakant (m/w/d) Einsatzort: Frankfurt am Main Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101257A49410
Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 17.07.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Pharmakant (m/w/d) Einsatzort: Frankfurt am Main Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101257A49410
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Chance auf Übernahme durch den Kunden Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Produktionshelfer (m/w/d) Pharmafertigung Ihre Aufgaben: Montage, Etikettierung und Verpackung von Autoinjektoren an modernen Produktionsanlagen Zuführen und Bereitstellen von Material für den Produktionsprozess GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten Erkennen und Quittieren von Störungen sowie Unterstützung bei der Störungsbehebung Ihr Profil: Erfahrung in der Produktion, ob als Produktionshelfer (m/w/d), Fertigungshelfer (m/w/d), Lagerhelfer (m/w/d) oder Verpackungshelfer (m/w/d): Hauptsache, Sie kennen den Arbeitsalltag in einer Produktionsumgebung Bereitschaft zur Schichtarbeit sowie gesundheitliche Schichttauglichkeit Gewissenhafter, sorgfältiger Arbeitsstil und Freude an der Teamarbeit GMP-Kenntnisse sind von Vorteil, aber kein Muss Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile: Langfristiger Einsatz in einem renommierten Pharmaunternehmen am Industriepark Höchst bis September 2027 Zunächst kurze 4-Schicht, ab Januar 2027 Umstellung auf 5-Schicht Arbeit in einem eingespielten Produktionsteam mit klaren Abläufen Einstieg ohne Vorstellungsgespräch - Einstellung erfolgt direkt anhand Ihres Profils Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 15.07.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Chemikant (m/w/d) Einsatzort: Frankfurt am Main Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101217A49477
Chance auf Übernahme durch den Kunden Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Produktionshelfer (m/w/d) Pharmafertigung Ihre Aufgaben: Montage, Etikettierung und Verpackung von Autoinjektoren an modernen Produktionsanlagen Zuführen und Bereitstellen von Material für den Produktionsprozess GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten Erkennen und Quittieren von Störungen sowie Unterstützung bei der Störungsbehebung Ihr Profil: Erfahrung in der Produktion, ob als Produktionshelfer (m/w/d), Fertigungshelfer (m/w/d), Lagerhelfer (m/w/d) oder Verpackungshelfer (m/w/d): Hauptsache, Sie kennen den Arbeitsalltag in einer Produktionsumgebung Bereitschaft zur Schichtarbeit sowie gesundheitliche Schichttauglichkeit Gewissenhafter, sorgfältiger Arbeitsstil und Freude an der Teamarbeit GMP-Kenntnisse sind von Vorteil, aber kein Muss Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile: Langfristiger Einsatz in einem renommierten Pharmaunternehmen am Industriepark Höchst bis September 2027 Zunächst kurze 4-Schicht, ab Januar 2027 Umstellung auf 5-Schicht Arbeit in einem eingespielten Produktionsteam mit klaren Abläufen Einstieg ohne Vorstellungsgespräch - Einstellung erfolgt direkt anhand Ihres Profils Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 15.07.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Chemikant (m/w/d) Einsatzort: Frankfurt am Main Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101217A49477
Mein Arbeitgeber Mein Mandant ist ein deutsches, mittelständisches Unternehmen mit Fokus auf Pumpen und Ventile für hygienische und sterile Anwendungen – insbesondere in der pharmazeutischen Produktion, der Chemie und der Hygienic IndustryDeutschland zählt europaweit zu den größten Märkten mit dem größtem WachstumspotentialDie Stelle ist bundesweit zu besetzen.
Mein Arbeitgeber Mein Mandant ist ein deutsches, mittelständisches Unternehmen mit Fokus auf Pumpen und Ventile für hygienische und sterile Anwendungen – insbesondere in der pharmazeutischen Produktion, der Chemie und der Hygienic Industry Deutschland zählt europaweit zu den größten Märkten mit dem größtem Wachstumspotential Die Stelle ist bundesweit zu besetzen.
Mögliche Übernahme durch den Kunden Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: QC Analytical Expert (gn) | Pharmazeutische Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben: Sicherstellung der termingerechten Durchführung und GMP-konformen Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Wirkstoffe und Fertigprodukte gemäß AMWHV, AMG und den gültigen Zulassungsdokumenten Implementierung und Betreuung laborspezifischer Qualitätssicherungssysteme, darunter OOS/OOT-Management, Change Controls, Deviations und Failure Investigations Fachliche Unterstützung bei Behördeninspektionen und internen Qualitätsaudits durch Einbringung analytischer Expertise Planung, Koordination und Auswertung von Verifizierungs-, Validierungs- und Transferstudien unter Einhaltung interner und externer Richtlinien Überwachung und Umsetzung von Arbeitssicherheits- sowie Gesundheits- und Umweltschutzregelungen (HSE) im eigenen Verantwortungsbereich Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projektteams Ihr Profil: Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, ob als Chemiker (m/w/d), Pharmazeut (m/w/d), Biochemiker (m/w/d) oder in einem verwandten Studiengang wie Biologie (m/w/d) oder Lebensmittelchemie (m/w/d) Zudem bringen Sie mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle mit Fundierte GMP-Kenntnisse sowie Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen (AMWHV, AMG) Strukturierte, eigenverantwortliche und proaktive Arbeitsweise mit ausgeprägtem Verantwortungsbewusstsein Schnelle Auffassungsgabe und hohe Leistungsbereitschaft Sicherer Umgang mit MS Office Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile: Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeitsouveränität bei 37,5 Wochenstunden Einsatz in einem etablierten, internationalen Pharmaumfeld mit hohem Qualitätsanspruch Eingruppierung nach AT L2-2 auf Basis des Equal-Pay-Modells Abwechslungsreiche Tätigkeit mit Projektverantwortung und abteilungsübergreifenden Aufgaben Möglichkeit, Ihr Expertenwissen aktiv in Behördeninspektionen und Audits einzubringen Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 15.07.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Chemielaborant (m/w/d) Einsatzort: Frankfurt am Main Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101215A49474
Mögliche Übernahme durch den Kunden Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: QC Analytical Expert (gn) | Pharmazeutische Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben: Sicherstellung der termingerechten Durchführung und GMP-konformen Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Wirkstoffe und Fertigprodukte gemäß AMWHV, AMG und den gültigen Zulassungsdokumenten Implementierung und Betreuung laborspezifischer Qualitätssicherungssysteme, darunter OOS/OOT-Management, Change Controls, Deviations und Failure Investigations Fachliche Unterstützung bei Behördeninspektionen und internen Qualitätsaudits durch Einbringung analytischer Expertise Planung, Koordination und Auswertung von Verifizierungs-, Validierungs- und Transferstudien unter Einhaltung interner und externer Richtlinien Überwachung und Umsetzung von Arbeitssicherheits- sowie Gesundheits- und Umweltschutzregelungen (HSE) im eigenen Verantwortungsbereich Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projektteams Ihr Profil: Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, ob als Chemiker (m/w/d), Pharmazeut (m/w/d), Biochemiker (m/w/d) oder in einem verwandten Studiengang wie Biologie (m/w/d) oder Lebensmittelchemie (m/w/d) Zudem bringen Sie mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle mit Fundierte GMP-Kenntnisse sowie Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen (AMWHV, AMG) Strukturierte, eigenverantwortliche und proaktive Arbeitsweise mit ausgeprägtem Verantwortungsbewusstsein Schnelle Auffassungsgabe und hohe Leistungsbereitschaft Sicherer Umgang mit MS Office Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile: Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeitsouveränität bei 37,5 Wochenstunden Einsatz in einem etablierten, internationalen Pharmaumfeld mit hohem Qualitätsanspruch Eingruppierung nach AT L2-2 auf Basis des Equal-Pay-Modells Abwechslungsreiche Tätigkeit mit Projektverantwortung und abteilungsübergreifenden Aufgaben Möglichkeit, Ihr Expertenwissen aktiv in Behördeninspektionen und Audits einzubringen Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 15.07.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Chemielaborant (m/w/d) Einsatzort: Frankfurt am Main Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101215A49474
/Woche), Gleitzeit/ Tagschicht Einsatzzeitraum: 18 Monate Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Pharmakant/ Sterile Herstellung | GMP | Tagschicht (m/w/d) Ihre Aufgaben: Ordnungsgemäße Durchführung aller Tätigkeiten gemäß den geltenden Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Verarbeitungsprotokollen Fachgerechte Bedienung der Anlagen und Maschinen innerhalb der einzelnen Herstellungsschritte der Abteilung Herstellung und Filtration klarer Lösungen unter Einhaltung der geltenden Qualitätsstandards Reinigung von Filtrations- und Abfüllequipment gemäß den vorgegebenen Verfahren Sterilisation von Packmitteln, Filtrations- und Abfüllequipment sowie Behältern und Filtern Durchführung von Arbeiten unter aseptischen Bedingungen unter Einhaltung der Hygienevorschriften Lückenlose und ordnungsgemäße Dokumentation aller Arbeitsschritte, insbesondere unter Berücksichtigung der GMP- und SGU-Anforderungen Sicherstellung der Verfügbarkeit von Anlagen und Geräten sowie Unterstützung bei der Behebung technischer Betriebsstörungen in Zusammenarbeit mit der Technik Konsequente Umsetzung und Einhaltung arzneimittelrechtlicher Vorgaben sowie der GMP- und SGU-Richtlinien im eigenen Verantwortungsbereich; Einleitung geeigneter Gegenmaßnahmen bei Abweichungen in Abstimmung mit der/dem Teilprozessleiter*in Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant*in oder eine vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert Erfahrung im Bereich Ansatz und Filtration von Vorteil Kenntnisse im SGU-gerechten Arbeiten sowie im GMP-regulierten Umfeld Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise nach Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Soziale Kompetenzen Ausgeprägte Teamfähigkeit und kooperative Arbeitsweise Hohe Flexibilität sowie Bereitschaft, sich auf wechselnde Aufgabenstellungen einzustellen Technische Fähigkeiten Sicherer Umgang mit SGU-gerechten Arbeitsweisen Erfahrung im eigenständigen Arbeiten nach SOP-Vorgaben im GMP-regulierten Umfeld Sprachen Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile: Einsatz in hochmoderner aseptischer Produktion bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen Einsatzzeitraum: 06.07.2026 - 31.08.2026 (2 Monate, Verlängerung möglich) Equal-Pay-Vergütung gemäß Tarifvertrag Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 21.07.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Pharmakant (m/w/d) Einsatzort: Frankfurt am Main Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101257A49541
Experte für das Validierungsthema Ihr Profil: Abgeschlossenes Hochschulstudium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften, Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation, auch als Qualitätsingenieur (m/w/d), Pharmatechnologe (m/w/d) oder Biotechnologe (m/w/d) sind Sie herzlich willkommen Mindestens 3-5 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in Quality Assurance oder Validation Fundierte, nachweisliche Erfahrung in der Computer System Validation (CSV) sowie praktische Kenntnisse in Datenintegrität und GAMP 5 Erfahrung mit LIMS-Systemen (Laboratory Information Management Systems) oder vergleichbaren GxP-relevanten IT-Systemen - Kenntnisse in Laboratory Execution Systems (LES) sind ein wertvolles Plus Projekterfahrung in interdisziplinären, internationalen Teams, idealerweise in Implementierungs- oder Migrationsprojekten Ausgeprägte Kommunikationsstärke, strukturierte Arbeitsweise sowie Durchsetzungsvermögen und Eigeninitiative Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie sehr gute Englischkenntnisse Ihre Vorteile: Projektgebundene Tätigkeit mit klarem Ziel: erfolgreicher Go-Live eines LIMS-Systems in einem internationalen Umfeld 37,5 Stunden pro Woche mit der Möglichkeit, bis zu 2 Tage pro Woche im Homeoffice zu arbeiten Zusammenarbeit in einem crossfunktionalen, internationalen Team mit Experten verschiedener Standorte Schlüsselrolle mit direktem Einfluss auf Qualitätssicherung und Compliance im Projekt Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 15.07.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Chemikant (m/w/d) Einsatzort: Frankfurt am Main Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101217A49475
Experte für das Validierungsthema Ihr Profil: Abgeschlossenes Hochschulstudium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften, Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation, auch als Qualitätsingenieur (m/w/d), Pharmatechnologe (m/w/d) oder Biotechnologe (m/w/d) sind Sie herzlich willkommen Mindestens 3-5 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in Quality Assurance oder Validation Fundierte, nachweisliche Erfahrung in der Computer System Validation (CSV) sowie praktische Kenntnisse in Datenintegrität und GAMP 5 Erfahrung mit LIMS-Systemen (Laboratory Information Management Systems) oder vergleichbaren GxP-relevanten IT-Systemen - Kenntnisse in Laboratory Execution Systems (LES) sind ein wertvolles Plus Projekterfahrung in interdisziplinären, internationalen Teams, idealerweise in Implementierungs- oder Migrationsprojekten Ausgeprägte Kommunikationsstärke, strukturierte Arbeitsweise sowie Durchsetzungsvermögen und Eigeninitiative Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie sehr gute Englischkenntnisse Ihre Vorteile: Projektgebundene Tätigkeit mit klarem Ziel: erfolgreicher Go-Live eines LIMS-Systems in einem internationalen Umfeld 37,5 Stunden pro Woche mit der Möglichkeit, bis zu 2 Tage pro Woche im Homeoffice zu arbeiten Zusammenarbeit in einem crossfunktionalen, internationalen Team mit Experten verschiedener Standorte Schlüsselrolle mit direktem Einfluss auf Qualitätssicherung und Compliance im Projekt Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 15.07.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Chemikant (m/w/d) Einsatzort: Frankfurt am Main Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101217A49475
Das erwartet Sie Das erwartet Sie als Kommissionierer (m/w/d) Bezahlug nach Chemie Tarif VertragUrlaubs- und WeihnachtsgrafikationenKostenlose Betriebsärztliche VorsorgeuntersuchungBereitstellung Ihrer persönlichen Schutzausrüstungen (Arbeitskleidung, Arbeitsschutzschuhe, etc.)Sehr gute Verkehrsanbindungen Ihre Aufgaben Ihre Aufgaben als Kommissionierer (m/w/d) Kommissionieren der WarenZählen der ArtikelUmschichten der ArtikelUnterstützung in weiteren Abteilungen ( z.B.
Erfahrung in der Rolle als Account Manager Bestandskunden, Customer Success Manager oder vergleichbar Nachweisbare Erfolge im Cross-Selling oder in der Einführung zusätzlicher Module Idealerweise Branchenkenntnisse aus Food, Pharma oder Chemie Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse IHRE BENEFITS Neben einer starken Marktposition und einem attraktiven Produktportfolio erwartet Sie ein Umfeld mit echtem Teamspirit, Flexibilität und Entwicklungsmöglichkeiten.
Unser Mandant hat sich als Beratungspartner und Digitalisierungsexperte für Unternehmen aus der Pharmazie, Kosmetik, Medizintechnik, Lebensmittel und Chemie in DACH einen Namen gemacht, gehört hier zu den TOP Playern mit beeindruckendem Marktanteil und wächst weiter IHR AUFGABENGEBIET Analyse von Kundenprozessen sowie Erstellung von Konzepten im Rahmen der Einführung von Microsoft Dynamics Business Central entsprechende Erstellung von Anforderungs- und Funktionsspezifikationen Einschätzung der Umsetzbarkeit, des Budgets sowie der Realisierungszeiten in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung aktive Unterstützung Deiner Kunden bei der Einführung von Dynamics Business Central eigenverantwortliche Führung der Kundentermine mit Übernahme der Ergebnisverantwortung fachliche Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Kollegen und Junior Berater Fehleranalyse sowie deren Beseitigung nach Diagnose Tests der entwickelten Programmfunktionalitäten inklusive qualifizierter Dokumentationen Durchführung von Schulungen Aufbau und konzeptionelle Weiterentwicklung von Add-On- bzw.
Solltest Du als ERP Berater mittelgroße Projekte zusätzlich auch kaufmännisch gesteuert haben, wäre das Angebot eine reizvolle Veränderung auf das nächste Level mit mehr Verantwortung. Branchen Know-how aus aus Chemie, Pharma, Medizintechnik und/oder Lebensmittel mit entsprechendem Prozessverständnis in den Bereichen Produktion, Logistik und/oder Finanzen sind ein Plus.