DokumentationErstellung und Bearbeitung von Dokumenten in internen SystemenUnterstützung der Projektlabore und Schnittstellen bei der Erstellung von Berichten für behördliche Einreichungen (CTAA / MAA) in englischer SpracheVerwaltung des zentralen Mustereingangs inklusive aller zugehörigen Prozesse DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes Bachelorstudium in Chemie, Pharmazie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengang alternativ: abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit langjähriger relevanter BerufserfahrungFundierte Erfahrung im analytischen Labor- und GMP-Umfeld, idealerweise mit Kenntnissen in Wirkstoffsynthese und -analytikErfahrung mit DV-Systemen wie SAP, LIMS, GSpecS, HALSehr gute Excel-Kenntnisse von VorteilAusgeprägte Team- und KommunikationsfähigkeitSehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich an den Chemietarif anlehnt, sowie ggf.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
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