Wir suchen für einen weltweit agierenden Kunden, der medizinische Produkte herstellt und vertreibt, für den Standort Nürnberg mehrere Produktionsmitarbeiter für die Reinraumfertigung.Ausgeprägtes QualitätsbewusstseinBerufserfahrung in der Reinraumfertigung eines produzierenden Unternehmens (Lebensmittel / Chemie / Pharmazie-Branche)Sicher im Umgang mit EDV-ProgrammenBereitschaft in einem 2-Schichtmodell zu arbeitenArbeitszeiten: 6 Uhr - 14.00 Uhr (1.
Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 39.000€ im Jahr Branche: Pharmazie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Mandaten, ein traditionsreiches Unternehmen in der Pharmabranche, suchen wir Dich als: Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) – IG Chemie-Tarif Ihre Aufgaben: Unterstützung entlang des gesamten Produktionsprozesses Einhaltung einschlägiger Richtlinien in der Produktion Mitarbeit an den modernen Produktionsmaschinen Mitwirkung bei der fachgerechten Verpackung Einwaage von Wirkstoffen und Hilfsstoffen Einhaltung der Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz Ihr Profil: Erfahrungen im Bereich der Produktion, vorzugsweise im Bereich Chemie oder Pharmazie Idealerweise eine Ausbildung und Berufserfahrung als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) oder Bäcker (m/w/d) Teambewusstsein, freundliches Auftreten und Flexibilität Gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schicht-System) Ihre Vorteile: Zukunftssicherer Arbeitsplatz Arbeit, die im Leben anderer gesundheitlich etwas bewegt Moderner Arbeitsplatz und neuste Maschinen / Anlagen Attraktive Vergütung (IG Chemie) und Zusatzleistungen Abwechslungsreiches Aufgabenspektrum Flache Hierarchien und transparente Kommunikation kununu Score / BleckmannSchulze: 4,9 - Weiterempfehlung: 100%: "BleckmannSchulze GmbH wurde nicht umsonst als bester deutscher Personaldienstleister ausgezeichnet!!!"
dein profil: Du hast dein naturwissenschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossen (in Biologie, Chemie, Pharmazie oder Medizin) bzw. kannst eine Ausbildung als PTA, MTA, BTA oder CTA nachweisen. Alternativ bist du ein/e geprüfte/r Pharmareferent/in?
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dein profil: Du hast dein naturwissenschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossen (in Biologie, Chemie, Pharmazie oder Medizin) bzw. kannst eine Ausbildung als PTA, MTA, BTA oder CTA nachweisen? Alternativ bist du ein/e geprüfte/r Pharmareferent/in?
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Das bringst Du mit: Eine abgeschlossene Berufsausbildung in einem technischen Beruf vorteilhaft Gutes technisches Verständnis und handwerkliche Kenntnisse Erfahrung in der Produktion u. o. Chemie/Pharmaindustrie vorteilhaft Sie verfügen über ein gutes Sauberkeits- und Hygienebewusstsein Teamfähigkeit Kommunikationsfähigkeit Schichtbereitschaft (3-Schicht) Mobilität zum Erreichen des Arbeitsortes Das sind Deine Aufgaben: Maschinen- und Anlagenführung an der Tablettier Maschine Herstellung von Tabletten in der Pharmazie Durchführung von Qualitätskontrollen Allgemeine Produktionstätigkeiten Einhaltung der Arbeitssicherheit Wir sind ein Personaldienstleister im gewerblichen und kaufmännischen Bereich und vermitteln Jobs in Vollzeit und Teilzeit unter anderem für: Produktionsmitarbeiter Pharma, Maschinen- und Anlagenführer, Abfüller, Produktionsmitarbeiter Lebensmittelindustrie
Ihr Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Bachelor/Master), z. B. Chemie, Pharmazie, Biotechnologie, Maschinenbau oder vergleichbar.Weiterbildung im Bereich Pharma‑/Medizinaltechnik oder Qualitätsmanagement.Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder in der qualitätsnahen Produktentwicklung in einem regulierten Umfeld (Pharma, MedTech).Sehr gute Kenntnisse relevanter Standards und Regularien wie cGMP, ISO 9001, ISO 15378, ISO 13485.Fundierte Erfahrung in Risikomanagement, Ursachenanalyse und Prozessoptimierung (z.
Unsere Erfahrung macht uns zu Experten für die Converting-Industrie, im Bereich der Leichtbauindustrie, Nahrungsmittel-, Pharmazie- sowie der Chemie- und Papierindustrie. An unserem Standort in Werl entwickeln, konstruieren und fertigen wir innovative Dosier- und Mischanlagen für unsere Kunden aus verschiedensten Branchen und Anwendungsbereichen.
Unsere Erfahrung macht uns zu Experten für die Converting-Industrie, im Bereich der Leichtbauindustrie, Nahrungsmittel-, Pharmazie- sowie der Chemie- und Papierindustrie. An unserem Standort in Werl entwickeln, konstruieren und fertigen wir innovative Dosier- und Mischanlagen für unsere Kunden aus verschiedensten Branchen und Anwendungsbereichen.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Ihre Aufgaben: Koordinieren und unterstützen bei der standortübergreifenden Einführung eines elektronischen Qualitäts-Management-System (eQMS)Implementierung von definierten Standards und Prozessen des eQMS in enger Zusammenarbeit mit globalen Funktionen und den standortverantwortlichen SPOCsÜbernehmen von Verantwortung für Prozesse des digitalen Managements von Equipments und unterstützen der Bereiche wie Beispielsweise Dokument-, Trainings-, Abweichungs- und ÄnderungsmanagementUnterstützung bei der Einhaltung regulatorischer Anforderungen sowie die Herstellung qualitativ hochwertiger ArzneimittelReisebereitschaft innerhalb der Gruppe (ca. 25%) Ihr Profil: Bachelor oder Master of Science in Pharmazie/Biologie/Chemie (oder vergleichbar), Ingenieur oder IT Wissenschaften mit mehreren Jahren BerufserfahrungAusgeprägte Fähigkeit zu analytischem DenkenSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseGute Office-KenntnisseProjektorientierte und selbstständige ArbeitsweiseBelastbarkeit, TeamgeistKommunikations- und Teamfähigkeit Unser Kunde bietet: Einen Arbeitsplatz mit langfristiger PerspektiveEin modernes und innovatives ArbeitsumfeldEin freundliches, hilfsbereites Team Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.
Deine Aufgaben Planung, Bewertung und Dokumentation der Biokompatibilität (biologische Bewertung) von Medizinprodukten durch Erstellung toxikologischer Risikobeurteilungen Koordination und Auswertung von chemischen Analysen und biologischen Prüfberichten von externen Laboren Auswertung aktueller relevanter biologischer und toxikologischer Literaturdaten (ECHA) Kontaktpflege zu toxikologischen Fachkreisen im In- und Ausland sowie optionale Teilnahme an Fachveranstaltungen Dein Profil Abgeschlossenes Studium der Biochemie, Biologie, Pharmazie oder Chemie Praktische Erfahrung mit chemischer Analytik, z. B. GC/MS- und HPLC-Chromatogrammen Erste Erfahrung in toxikologischen Fragestellungen von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit sowie eine selbständige und strukturierte Arbeitsweise BEGO ist ein Familienunternehmen, bei dem das Miteinander an erster Stelle steht.
dein profil: Du bringst die Sachkenntnis nach §75 Arzneimittelgesetz mit (z. B. PTA, BTA, MTA, CTA, oder ein Studium der Biologie, Chemie, Medizin, Pharmazie, …)? Du bist erfahren in der Betreuung von Fachärzt/innen in der Klinik, idealerweise im Bereich Onkologie? Eine kunden- und vertriebsorientierte Denkweise ist für dich selbstverständlich?
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Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
LinkedIn Learning)Sprachlernangebote über Education FirstUnterstützung für gesundheitsorientierten und selbst fürsorglichen Lebensstil JobticketDienstradleasing (klimafreundlich)Corporate Benefits: Zugang zu Rabatten von über 150 Marken Das ist Ihr Tätigkeitsbereich: Sie stellen nichtüberzogene Dragees, Filmtabletten (Intermediate) sowie Tabletten in Reinraumklasse E1 und F1 herSie führen routinemäßige Inprozesskontrollen sowie deren Prüfergebnisse gemäß Herstellanweisung selbstständig durch und dokumentieren dieseSie bewerten die Prüfergebnisse der durchgeführten Inprozesskontrollen anhand vorliegender Produktvorgaben der HerstellanweisungSie bedienen hoch komplexe computergesteuerte Tablettenpressen selbstständig unter Berücksichtigung vorliegender Produktmessdaten Sie führen Anlagen- und Reinraumreinigungen nach bestehenden Standardarbeits- und elektronischen Reinigungsanweisungen durchSie erkennen Störungen und leiten diese gemäß Eskalationskaskade weiterSie unterstützen aktiv und nehmen an anfallender Arbeit innerhalb des Teamsteil und halten die vorgegebenen Standards ein Das bringen Sie mit: Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant*in oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Pharmazie, Chemie oder LebensmittelindustrieSie bringen GMP-Kenntnisse und/oder Berufserfahrung im Hygienebereich mitSie haben ein gutes technisches Verständnis im Umgang mit ProduktionsmaschinenSie besitzen Grundkenntnisse der PC- und SoftwareanwendungSie sind in der Lage, komplexe Abläufe und Zusammenhänge zu erfassenSie arbeiten zielorientiert, systematisch und verantwortungsbewusstSie verfügen über ein hohes Qualitäts- und KostenbewusstseinSie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit, Eigeninitiative, Flexibilität und Teamfähigkeit ausSie haben eine gute Kooperations- und Kommunikationsfähigkeit sowie Freude an der Arbeit im TeamSie sind bereit, im Schichtbetrieb zu arbeiten Sie beherrschen die deutsche Sprache sehr gut in Wort und Schrift Jetzt bewerben einfach & unkompliziert!
dein profil: Du verfügst über die Sachkenntnis nach § 75 AMG, z. B. durch ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Biologie/Chemie/Medizin/Pharmazie/…, eine Ausbildung als PTA/MTA/BTA/CTA/… oder eine Weiterbildung zum/zur geprüften Pharmareferent/in. Du bringst mehrere Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst mit - idealerweise im kardiologischen Umfeld - und kennst dich mit der Betreuung von Fachärzt/innen und Kliniken aus.
dein profil: Du verfügst über die Sachkenntnis nach § 75 AMG, z. B. durch ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Biologie/Chemie/Medizin/Pharmazie/…, eine Ausbildung als PTA/MTA/BTA/CTA/… oder eine Weiterbildung zum/zur geprüften Pharmareferent/in. Du bringst mehrere Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst mit - idealerweise im kardiologischen Umfeld - und kennst dich mit der Betreuung von Fachärzt/innen und Kliniken aus.
dein profil: Du verfügst über die Sachkenntnis nach § 75 AMG, z. B. durch ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Biologie/Chemie/Medizin/Pharmazie/…, eine Ausbildung als PTA/MTA/BTA/CTA/… oder eine Weiterbildung zum/zur geprüften Pharmareferent/in. Du bringst mehrere Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst mit - idealerweise im kardiologischen Umfeld - und kennst dich mit der Betreuung von Fachärzt/innen und Kliniken aus.
dein profil: Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Biologie, Chemie, Life Sciences) oder eine vergleichbare Qualifikation? Prima, dann wäre die Grundvoraussetzung schon mal erfüllt. Noch besser: Du konntest bereits über mehrere Jahre Berufserfahrung im Bereich "Zulassung/Regulatory Affairs" in der Pharmaindustrie sammeln!
dein profil: Du bringst die Sachkenntnis nach §75 Arzneimittelgesetz mit (z. B. PTA, BTA, MTA, CTA, oder ein Studium der Biologie, Chemie, Medizin, Pharmazie, …)? Du hast Erfahrung in der Betreuung von Fachärzt/innen in der Klinik - idealerweise im Bereich Onkologie oder Biosimilar?
dein profil: Du bringst die Sachkenntnis nach §75 Arzneimittelgesetz mit (z. B. PTA, BTA, MTA, CTA, oder ein Studium der Biologie, Chemie, Medizin, Pharmazie, …)? Du hast Erfahrung in der Betreuung von Fachärzt/innen in der Klinik im Bereich Onkologie? Ein aktives Netzwerk zu Onkologen ist zwingende Voraussetzung.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
DIES SIND IHRE AUFGABEN: Implementierung von Neueinführungen und Biosimilar-Produkten im ApothekenmarktNachhaltige Marktanteilssteigerung im RX- und GenerikamarktEigenständige Gebietssteuerung auf Basis von CRM- und VertriebskennzahlenUmsetzung von Vertriebs- und MarketingstrategienAusbau bestehender Kundenbeziehungen zu ApothekenGezielte Arztkontakte zur Unterstützung der MarktbearbeitungCross-funktionale Zusammenarbeit mit internen Teams (Marketing, Medical, Key Account) DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie, Human- oder Veterinärmedizin oder geprüfter Pharmareferent nach §75 AMGMehrjährige Erfahrung im Pharma-Vertrieb, idealerweise im RX- oder Biosimilar-UmfeldFundierte Kenntnisse gesundheitspolitischer Rahmenbedingungen im Generika- und BiosimilarmarktErfahrung in der eigenständigen Gebietssteuerung mit CRM-ToolsAnalytische und strategische DenkweiseHohe Eigenverantwortung, Zielorientierung und AbschlusssicherheitÜberzeugende Gesprächsführung im Kontakt mit Apothekern WIR GARANTIEREN IHNEN: Unbefristeter ArbeitsvertragTarifliche Vergütung nach GVP-Tarifvertrag + BranchenzuschlägeUrlaubs- und WeihnachtsgeldBetriebliche AltersvorsorgeFirmenwagenHybrides ArbeitsmodellSpannende Projekte bei einem führenden PharmaunternehmenMögliche Einsatzregionen:HamburgBerlinMünchen, Neumarkt, Regensburg, PassauWuppertal, Bochum, Essen, DuisburgDüren, Köln, Bonn, KoblenzWiesbaden, Wertheim, Saarbrücken, HeidelbergTübingen, Reutlingen, Augsburg, UlmKassel, Göttingen, Fulda, GießenDresden, Chemnitz, CottbusOldenburg, Hannover, Minden LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten.
Abweichungen, CAPAs, Change Controls) Unterstützung bei Planung, Vorbereitung und Durchführung von Mitarbeiterschulungen in der Produktion Unterstützung der Herstellungsleitung bei der Sicherstellung eines GMP-konformen Betriebs, inkl. technisches Monitoring und regelmäßige Kontrollen der Lager- und Produktionsbereiche Was Du mitbringst Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder verwandten Naturwissenschaften (z. B. Biologie, Biochemie, Chemie, Pharmazie) bzw. vergleichbare Ausbildung (BTA, MTA etc.) Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld Erfahrung in der Bioverfahrenstechnik sowie sicherer Umgang mit MS Office, elektronischem Dokumentenmanagement und weiteren digitalen Systemen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten sowie schnelle Auffassungsgabe Selbstständige, verantwortungsbewusste und flexible Arbeitsweise sowie ausgeprägte Teamfähigkeit Was Dich erwartet ProSphere.
Auch bei der industriellen Reinigung stehen wir unseren Kunden mit langjähriger Erfahrung und modernster Technik zur Seite. Dabei können die unterschiedlichsten Branchen wie Chemie, Pharmazie und die Körperpflegemittelherstellung, aber auch Gewerbe, Handel und Kommunen, bedient werden. Im Fokus steht für uns dabei das Handeln im Sinne der Kreislaufwirtschaft – denn wir arbeiten im Auftrag der Zukunft.
dein profil: Du verfügst über die Sachkenntnis nach § 75 AMG, z. B. durch ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Biologie/Chemie/Medizin/Pharmazie/…, eine Ausbildung als PTA/MTA/BTA/CTA/… oder eine Weiterbildung zum/zur geprüften Pharmareferent/in? Du bringst mehrere Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst mit - idealerweise im kardiologischen Umfeld - und kennst dich mit der Betreuung von Fachärzt/innen und Kliniken aus?
dein profil: Du bringst die Sachkenntnis nach §75 Arzneimittelgesetz mit (z. B. PTA, BTA, MTA, CTA, oder ein Studium der Biologie, Chemie, Medizin, Pharmazie, …)? In der Betreuung von Fachärzt/innen in der Klinik konntest du bereits Erfahrungen sammeln? Idealerweise im Bereich Onkologie oder Biosimilar?
DokumentationErstellung und Bearbeitung von Dokumenten in internen SystemenUnterstützung der Projektlabore und Schnittstellen bei der Erstellung von Berichten für behördliche Einreichungen (CTAA / MAA) in englischer SpracheVerwaltung des zentralen Mustereingangs inklusive aller zugehörigen Prozesse DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes Bachelorstudium in Chemie, Pharmazie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengang alternativ: abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit langjähriger relevanter BerufserfahrungFundierte Erfahrung im analytischen Labor- und GMP-Umfeld, idealerweise mit Kenntnissen in Wirkstoffsynthese und -analytikErfahrung mit DV-Systemen wie SAP, LIMS, GSpecS, HALSehr gute Excel-Kenntnisse von VorteilAusgeprägte Team- und KommunikationsfähigkeitSehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich an den Chemietarif anlehnt, sowie ggf.
- Ab sofort, in Vollzeit für ein weltweit tätiges Unternehmen für den Anlagenbau, das seinen Kunden von der Projektierung über die Fertigung bis hin zur Montage, Speziallösungen aus einer Hand bietet. Der Kundenstamm kommt aus der Pharma-, Chemie-, Kosmetik- und Nahrungsmittelindustrie. Profitieren Sie von unseren Unternehmenskontakten und nutzen Sie die vielfältigen Chancen für Ihre berufliche Entwicklung.
.: 157904 REMONDIS Industrie Service Hamburg bietet ihren Kundinnen und Kunden seit über 25 Jahren zuverlässige Services rund um die sichere Entsorgung von gefährlichen und nicht gefährlichen Abfällen. Dabei können die unterschiedlichsten Branchen wie Chemie, Pharmazie und die Körperpflegemittelherstellung, aber auch Gewerbe, Handel und Kommunen, bedient werden. Im Fokus steht für uns dabei das Handeln im Sinne der Kreislaufwirtschaft – denn wir arbeiten im Auftrag der Zukunft.
Auch bei der industriellen Reinigung stehen wir unseren Kunden mit langjähriger Erfahrung und modernster Technik zur Seite. Dabei können die unterschiedlichsten Branchen wie Chemie, Pharmazie und die Körperpflegemittelherstellung, aber auch Gewerbe, Handel und Kommunen, bedient werden. Im Fokus steht für uns dabei das Handeln im Sinne der Kreislaufwirtschaft – denn wir arbeiten im Auftrag der Zukunft.
Ihr Profil: Must-haves Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences, Pharmazie, Biologie, Chemie oder Regulatory Affairs – oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung; auch als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), Regulatory Operations Specialist (m/w/d) oder RIM Data Specialist (m/w/d) sind Sie willkommen.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Kunden in Bielefeld einen Zulassungsbeauftragten (m/w/d) / Mitarbeiter (m/w/d) für die Produktzulassung im Gesundheitsbereich Ihre Aufgaben als Zulassungsbeauftragter (m/w/d): Überwachung und rechtzeitige Umsetzung neuer gesetzlicher Vorgaben und Vorschriften Aktive Mitwirkung in nationalen und internationalen Normungsgremien, inklusive Reisetätigkeiten Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen Zusammenarbeit mit benannten Stellen und anderen Zertifizierungsorganisationen Kooperation mit Verbänden und Fachgremien, verbunden mit Reisen Durchführung interner und Lieferantenaudits, die ebenfalls Reisetätigkeiten beinhalten Organisation und Durchführung interner Schulungen im Unternehmen Bereitschaft, die Rolle des PRRC (Person Responsible for Regulatory Compliance) so bald wie möglich zu übernehmen Ihr Profil als Zulassungsbeauftragter (m/w/d): Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften, Pharmazie oder alternativ Jura Gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch, sowohl mündlich als auch schriftlich Sicherer Umgang mit gängiger Software wie MS Office und ERP-Systemen Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs Kenntnisse in klinischen Bewertungen und Statistik Unser Kunde bietet Ihnen als Zulassungsbeauftragter (m/w/d): Attraktive Vergütung Urlaubs- und Weihnachtsgeld Vielfältige Mitwirkungs- und Gestaltungsmöglichkeiten Dienstrad Leasing Vollzeit (38,75 Stunden/Woche) Abwechslungsreiches und interessantes Arbeitsumfeld im Familienbetrieb Teilnahme an internen und externen Weiterbildungsprogrammen Stellendetails Einsatzort 33699 Bielefeld Nordrhein-Westfalen Deutschland Branche Chemie Beruf Zulassungsbeauftragter / Zulassungsbeauftragte Tätigkeitsbereich Medizin/Pharma/Pflege Vergütung nach Vereinbarung Vertragsart Festanstellung Befristung unbefristet Referenznummer Kaufmännisch KONTAKT PINK Personalmanagement GmbH Frau Tina Schmitz Walther-Rathenau-Straße 30 33602 Bielefeld +49 521 23831012 job.bi@pink-personal.de http://www.pink-personal.de
Auch bei der industriellen Reinigung stehen wir unseren Kunden mit langjähriger Erfahrung und modernster Technik zur Seite. Dabei können die unterschiedlichsten Branchen wie Chemie, Pharmazie und die Körperpflegemittelherstellung, aber auch Gewerbe, Handel und Kommunen, bedient werden. Im Fokus steht für uns dabei das Handeln im Sinne der Kreislaufwirtschaft – denn wir arbeiten im Auftrag der Zukunft.
Auch bei der industriellen Reinigung stehen wir unseren Kunden mit langjähriger Erfahrung und modernster Technik zur Seite. Dabei können die unterschiedlichsten Branchen wie Chemie, Pharmazie und die Körperpflegemittelherstellung, aber auch Gewerbe, Handel und Kommunen, bedient werden. Im Fokus steht für uns dabei das Handeln im Sinne der Kreislaufwirtschaft – denn wir arbeiten im Auftrag der Zukunft.
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Sie bauen ein leistungsstarkes Team auf und entwickeln es gezielt weiterSie bewegen sich sicher im deutschen Gesundheitsmarkt und sind vertraut mit den wirtschaftlichen und regulatorischen Mechanismen im Biosimilar-UmfeldSie rekrutieren Teams und entwickeln eine Performance Kultur im dynamischen Marktumfeld DAS BRINGEN SIE MIT: Sie sind eine erfahrene Führungspersönlichkeit mit klarer Ergebnisorientierung und kooperativem Führungsstil im Pharma-Vertrieb Sie bringen eine abgeschlossene Ausbildung oder ein Hochschulstudium der Pharmazie, Chemie, Biologie, Human- oder Veterinärmedizin oder den Abschluss als geprüfter Pharmareferent mitMehrere Jahre Führungserfahrung im Pharma-Außendienst mit regionaler Umsatz- und Budgetverantwortung bringen Sie mitSie sammelten bereits Erfahrung im Biosimilar- oder RX-Umfeld mit fundiertem Verständnis des ApothekenmarktesSie sind sicher im Umgang mit CRM-gestützter Vertriebssteuerung und datenbasierter EntscheidungsfindungSie verfügen über ein hohes Maß an Verbindlichkeit und Verantwortungsbewusstsein WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt sowie ggf.