dein profil: Du verfügst über die Sachkenntnis nach § 75 AMG, z. B. durch ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Biologie/Chemie/Medizin/Pharmazie/…, eine Ausbildung als PTA/MTA/BTA/CTA/… oder eine Weiterbildung zum/zur geprüften Pharmareferent/in? Du hast bereits Erfahrung im Klinik- und Facharzt-Außendienst in der Ophthalmologie sammeln können?
dein profil: Du verfügst über die Sachkenntnis nach § 75 AMG, z. B. durch ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Biologie/Chemie/Medizin/Pharmazie/…, eine Ausbildung als PTA/MTA/BTA/CTA/… oder eine Weiterbildung zum/zur geprüften Pharmareferent/in? Du konntest bereits mehrjährige Erfahrung im Klinikaußendienst oder Key Account Management (in der Pharma- & Healthcareindustrie) sammeln?
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Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
dein profil: Du verfügst über die Sachkenntnis nach § 75 AMG, z. B. durch ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Biologie/Chemie/Medizin/Pharmazie/…, eine Ausbildung als PTA/MTA/BTA/CTA/… oder eine Weiterbildung zum/zur geprüften Pharmareferent/in? Du erfüllst die Voraussetzung eines bestehenden Netzwerkes zu Rheumatolog/innen im Gebiet?
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
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Produktionsmitarbeiter Chemie / Pharma (m/w/d) Unser Auftraggeber ist Teil einer globalen, innovativen Unternehmensgruppe und Material- und Dienstleistungslieferant der pharmazeutischen Industrie und spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
dein profil: Du bringst die Sachkenntnis nach §75 Arzneimittelgesetz mit (z. B. PTA, BTA, MTA, CTA, oder ein Studium der Biologie, Chemie, Medizin, Pharmazie, …)? Du hast Erfahrung in der Betreuung von Fachärzt/innen in der Klinik im Bereich Onkologie? Eine kunden- und vertriebsorientierte Denkweise ist für dich selbstverständlich?
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Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 04.06.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Chemikant (m/w/d) Einsatzort: Ennigerloh Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101217A46482
Ihre Aufgaben: Bedienung von Maschinen und Anlagen zur Impfstoffherstellung Durchführung und Dokumentation von InprozesskontrollenErstellung von Etiketten und BegleitpapierenGMP-gerechte Dokumentation Ihre Qualifikation: Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant/in (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung wünschenswert Selbstständige Arbeitsweise Ihr Vorteil: Wir sind eine internationale Unternehmensgruppe mit über 20.000 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich, Tschechien, Slowakei, Italien, Ungarn und den USA.
Ihre Aufgaben: Bedienung von Maschinen und Anlagen zur Impfstoffherstellung Durchführung und Dokumentation von InprozesskontrollenErstellung von Etiketten und BegleitpapierenGMP-gerechte Dokumentation Ihre Qualifikation: Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant/in (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung wünschenswert Selbstständige Arbeitsweise Ihr Vorteil: Wir sind eine internationale Unternehmensgruppe mit über 20.000 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich, Tschechien, Slowakei, Italien, Ungarn und den USA.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
So sieht Ihr Tag bei uns aus In Ihrem neuen Job dreht sich alles um die Annahme und Identifizierung von gefährlichen Abfällen Gemeinsam mit dem Kraftfahrer sind Sie in unserem modernen Schadstoffmobil in ganz Thüringen unterwegs Sie führen die Arbeiten auf der Grundlage von technischen Regeln sowie Rechtsvorschriften selbständig durch Sie sorgen dafür, dass jeder Abfall den richtigen Weg geht Ihre Arbeitszeiten sind hauptsächlich Di - Sa 9:30 - 18:30 Uhr Ihre Qualifikationen auf einen Blick Sie haben Kenntnisse in Chemie aus Ausbildung (bspw. CTA, BTA, PTA etc.) oder Studium, um die Zusammensetzung von Abfällen zu verstehen Sie besitzen die Grundqualifikation gemäß TRGS 520 oder sind motiviert, sich zur TRGS 520 Fachkraft weiterzubilden und neue Qualifikationen zu erwerben Zuverlässig & verantwortungsbewusst haben Sie ein Auge fürs Detail und achten stets auf die Einhaltung von Sicherheitsvorschriften.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Erstellung von Vorgabedokumenten in MyLIMS, sowohl für Freigabeprozesse als auch für Stabilitätsstudien unter Berücksichtigung relevanter GMP-VorgabenEigenständige Koordination, Priorisierung und Versand von Proben zur Sicherstellung einer termingerechten und reibungslosen AbwicklungSelbstständige Planung, Koordination und Durchführung teils komplexer ArbeitsabläufeEigenständige Abstimmung von Maßnahmen und Zeitlinien mit relevanten SchnittstellenpartnernKontinuierliche Sicherstellung effizienter Prozessabläufe Das bringst Du mit: Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Pharma, Chemie, Biologie, CTA, BTA, PTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung oder mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister/Techniker (IHK) oder eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung im GMP-UmfeldGute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie praktische Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von QualitätsstandardsSehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine hohe Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeitenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, zur sicheren Anwendung und Umsetzung von Arbeitsanweisungen sowie GMP-relevanten DokumentenAusgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie ein hohes Maß an FlexibilitätStrukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Ready for the next level?
So sieht Ihr Tag bei uns aus In Ihrem neuen Job dreht sich alles um die Annahme und Identifizierung von gefährlichen Abfällen Gemeinsam mit dem Kraftfahrer sind Sie in unserem modernen Schadstoffmobil in ganz Thüringen unterwegs Sie führen die Arbeiten auf der Grundlage von technischen Regeln sowie Rechtsvorschriften selbständig durch Sie sorgen dafür, dass jeder Abfall den richtigen Weg geht Ihre Arbeitszeiten sind hauptsächlich Di - Sa 9:30 - 18:30 Uhr Ihre Qualifikationen auf einen Blick Sie haben Kenntnisse in Chemie aus Ausbildung (bspw. CTA, BTA, PTA etc.) oder Studium, um die Zusammensetzung von Abfällen zu verstehen Sie besitzen die Grundqualifikation gemäß TRGS 520 oder sind motiviert, sich zur TRGS 520 Fachkraft weiterzubilden und neue Qualifikationen zu erwerben Zuverlässig & verantwortungsbewusst haben Sie ein Auge fürs Detail und achten stets auf die Einhaltung von Sicherheitsvorschriften.
Ihre Aufgaben: Kategorisierung und Sortierung von GefahrgutAbholung von Sonderabfälle bei Kunden Be- und Entladen von LKWs mit dem StaplerWareneingangskontrolle und Probenahme Durchführung von Logistiktätigkeiten auf dem Betriebshof Ihre Qualifikation: Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant oder chemisch-technischer Assistent, alternativ UTA oder Fachkraft für Kreislauf- und Abfallwirtschaft Grundwissen in Chemie und Interesse an umweltfreundlicher EntsorgungGabelstaplerschein vorteilhaft, Erwerb möglichTeamplayer mit Kundenkontakt, flexibel und kommunikativSorgfältig, gewissenhaft und zuverlässig Ihr Vorteil: Wir sind eine internationale Unternehmensgruppe mit über 20.000 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich, Tschechien, Slowakei, Schweiz, Italien, Ungarn und den USA.
Ihre Aufgaben: Kategorisierung und Sortierung von GefahrgutAbholung von Sonderabfälle bei Kunden Be- und Entladen von LKWs mit dem StaplerWareneingangskontrolle und Probenahme Durchführung von Logistiktätigkeiten auf dem Betriebshof Ihre Qualifikation: Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant oder chemisch-technischer Assistent, alternativ UTA oder Fachkraft für Kreislauf- und Abfallwirtschaft Grundwissen in Chemie und Interesse an umweltfreundlicher EntsorgungGabelstaplerschein vorteilhaft, Erwerb möglichTeamplayer mit Kundenkontakt, flexibel und kommunikativSorgfältig, gewissenhaft und zuverlässig Ihr Vorteil: Wir sind eine internationale Unternehmensgruppe mit über 20.000 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich, Tschechien, Slowakei, Schweiz, Italien, Ungarn und den USA.
Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 05.06.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Chemikant (m/w/d) Einsatzort: Oelde Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101217A44996
Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 05.06.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Chemikant (m/w/d) Einsatzort: Beckum Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101217A44997
Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 05.06.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Chemikant (m/w/d) Einsatzort: Ahlen Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101217A44998
Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 05.06.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Chemikant (m/w/d) Einsatzort: Ennigerloh Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101217A44995
Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 05.06.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Chemikant (m/w/d) Einsatzort: Münster Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101217A44999
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Berlin-Chemie AG sucht in eine/n Regionalleiter Regensburg / Passau / München-Ost (m/w/d) (ID-Nummer: 14029329)
Berlin-Chemie AG sucht in eine/n Regionalleiter Kempten / Ingolstadt / München (m/w/d) (ID-Nummer: 14025900)
Ihre Aufgaben Allgemeine LabortätigkeitenKalibrierung der IPK-GeräteVorbereitung und Durchführung der ProbenahmenOptische Kontrolle von Bulkchargen, Herstellen von Prüfmustern, Zuordnung der PrüfaufträgeDurchführung und Auswertung physikalischer Prüfungen an Bulkchargen im Rahmen der Inprozesskontrolle (Länge/Breite/Höhe/Masse, Bruchfestigkeit, Zerfall, Schütt- und Stampfvolumen) Das bringen Sie mit Abgeschlossene Ausbildung zum CTA, BTA, PTA oder ähnliche Ausbildung zwingendGern auch Berufseinsteiger mit gutem AbschlussGute Fachkenntnisse Chemie und Pharmazie wünschenswertErste Kenntnisse Inprozesskontrolle von VorteilGMP-Kenntnisse von VorteilEngagierte und zuverlässige ArbeitsweiseBereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System zwingendSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (C1 Level) Benötigte Unterlagen Aktueller LebenslaufFacharbeiterabschlusszeugnisPraktikumszeugnisse, Arbeitszeugnisse, Zertifikate, Urkunden (falls vorhanden) Interesse?
Ihre Aufgaben Allgemeine LabortätigkeitenKalibrierung der IPK-GeräteVorbereitung und Durchführung der ProbenahmenOptische Kontrolle von Bulkchargen, Herstellen von Prüfmustern, Zuordnung der PrüfaufträgeDurchführung und Auswertung physikalischer Prüfungen an Bulkchargen im Rahmen der Inprozesskontrolle (Länge/Breite/Höhe/Masse, Bruchfestigkeit, Zerfall, Schütt- und Stampfvolumen) Das bringen Sie mit Abgeschlossene Ausbildung zum CTA, BTA, PTA oder ähnliche Ausbildung zwingendGern auch Berufseinsteiger mit gutem AbschlussGute Fachkenntnisse Chemie und Pharmazie wünschenswertErste Kenntnisse Inprozesskontrolle von VorteilGMP-Kenntnisse von VorteilEngagierte und zuverlässige ArbeitsweiseSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (C1 Level) Benötigte Unterlagen Aktueller LebenslaufFacharbeiterabschlusszeugnisPraktikumszeugnisse, Arbeitszeugnisse, Zertifikate, Urkunden (falls vorhanden) Interesse?
DIES SIND IHRE AUFGABEN: Sie übernehmen die selbstständige Planung und Durchführung analytischer Methoden zur Charakterisierung und Qualitätskontrolle verschiedener Rohstoffe unter cGMP-BedingungenDabei werten Sie die Ergebnisse eigenständig aus, prüfen diese auf Plausibilität und bereiten sie im Hinblick auf die Chargenfreigabe aufSie sind für die Betreuung und Validierung von analytischen Geräten verantwortlich und erstellen die entsprechende DokumentationSie unterstützen bei Methodenentwicklungen, -anpassungen sowie bei Qualifizierungstätigkeiten und übernehmen eigenständig Methodenvalidierungen und -verifizierungenErgänzt wird Ihr Aufgabenbereich durch die eigenständige Auswertung und Aufbereitung von Daten sowie die Erstellung von Berichten und GMP-relevanten Dokumenten, wie beispielsweise Arbeitsanweisungen (SOPs) DAS BRINGEN SIE MIT: Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant (m/w/d), CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation im naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Chemie, Pharmazie, Biopharmazie oder Biologie) mit mehrjähriger relevanter BerufserfahrungGute GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung im Arbeiten nach GMP-Richtlinien in der pharmazeutischen Analytik, insbesondere in Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von Qualitätsstandards haben Sie bereits gesammeltErste praktische Erfahrung mit spektroskopischen Verfahren, insbesondere in der instrumentellen Analytik mittels FT-IR-Spektroskopie bringen Sie mitSie verfügen über sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine ausgeprägte Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeitenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, insbesondere zum Verständnis und zur Umsetzung von Arbeitsanweisungen und weiteren GMP-relevanten DokumentenAusgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit, hohe Flexibilität sowie eine strukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld runden Ihr Profil abDarüber hinaus bringen Sie Flexibilität in der Arbeitszeitgestaltung sowie in Abstimmung der Einsatzzeiten im Team mit WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt, das sich an den Tarifvertrag Chemie anlehnt, sowie ggf.