Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Starte Deine Karriere mit IQVIA! #LI-CES #LI-DNP #LI-SS2 #Pharmaberater #Biologie #Chemie #geprüfter Pharmareferent #BTA #CTA #PTA #Oecotrophologie #Pharmazie #Pharma-Außendienst #Pharmareferent IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries.
Ihre Aufgaben: Sie überwachen und stellen sicher, dass die Qualitätsstandards in der Produktion eingehalten werden Sie entwickeln und implementieren Qualitätssicherungsprozesse nach den geltenden GMP-Richtlinien Sie führen interne und externe Audits durch und schulen die Mitarbeitenden entsprechend Sie analysieren Qualitätsabweichungen und leiten geeignete Korrekturmaßnahmen ein Sie arbeiten eng mit den Abteilungen Produktion, Forschung und Entwicklung zusammen, um optimale Ergebnisse zu erzielen Ihr Profil: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Qualitätsmanagement, Chemieingenieurwesen, Pharmazeutische Wissenschaften, Biotechnologie Sie haben bereits Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder in einer ähnlichen Position in der pharmazeutischen Industrie gesammelt Sie besitzen sehr gute Kenntnisse der GMP- und ISO-Richtlinien Sie zeichnen sich durch analytisches Denkvermögen und hohe Problemlösungsfähigkeiten aus Sie verfügen über fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten: Ihre persönliche Entwicklung ist uns wichtig.
Im Rahmen der Direktvermittlung suchen wir einen versierten Speditionskaufmann (m/w/d), der komplexe Logistikanforderungen versteht und für Großkunden aus der Chemie- und Automobilindustrie maßgeschneiderte Transportlösungen auf den Weg bringt. Ihre Aufgaben: Fachliche Beratung und strategische Weiterentwicklung bestehender Key Accounts in den Branchen Automotive und Chemie.
Ihr Profil: Die Basis Ihres Erfolgs bildet ein erfolgreich abgeschlossenes Studium oder eine fundierte Ausbildung im Bereich Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung. Eine hohe Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands ist für Sie ebenso selbstverständlich wie eine ausgeprägte Leidenschaft für den direkten, persönlichen Kundenkontakt.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 17.07.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Pharmakant (m/w/d) Einsatzort: Frankfurt am Main Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101257A47905
Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 17.07.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Pharmakant (m/w/d) Einsatzort: Frankfurt am Main Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101257A47905
Mögliche Übernahme durch den Kunden Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: QC Analytical Expert (gn) | Pharmazeutische Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben: Sicherstellung der termingerechten Durchführung und GMP-konformen Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Wirkstoffe und Fertigprodukte gemäß AMWHV, AMG und den gültigen Zulassungsdokumenten Implementierung und Betreuung laborspezifischer Qualitätssicherungssysteme, darunter OOS/OOT-Management, Change Controls, Deviations und Failure Investigations Fachliche Unterstützung bei Behördeninspektionen und internen Qualitätsaudits durch Einbringung analytischer Expertise Planung, Koordination und Auswertung von Verifizierungs-, Validierungs- und Transferstudien unter Einhaltung interner und externer Richtlinien Überwachung und Umsetzung von Arbeitssicherheits- sowie Gesundheits- und Umweltschutzregelungen (HSE) im eigenen Verantwortungsbereich Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projektteams Ihr Profil: Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, ob als Chemiker (m/w/d), Pharmazeut (m/w/d), Biochemiker (m/w/d) oder in einem verwandten Studiengang wie Biologie (m/w/d) oder Lebensmittelchemie (m/w/d) Zudem bringen Sie mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle mit Fundierte GMP-Kenntnisse sowie Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen (AMWHV, AMG) Strukturierte, eigenverantwortliche und proaktive Arbeitsweise mit ausgeprägtem Verantwortungsbewusstsein Schnelle Auffassungsgabe und hohe Leistungsbereitschaft Sicherer Umgang mit MS Office Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile: Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeitsouveränität bei 37,5 Wochenstunden Einsatz in einem etablierten, internationalen Pharmaumfeld mit hohem Qualitätsanspruch Eingruppierung nach AT L2-2 auf Basis des Equal-Pay-Modells Abwechslungsreiche Tätigkeit mit Projektverantwortung und abteilungsübergreifenden Aufgaben Möglichkeit, Ihr Expertenwissen aktiv in Behördeninspektionen und Audits einzubringen Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 15.07.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Chemielaborant (m/w/d) Einsatzort: Frankfurt am Main Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101215A49474
Mögliche Übernahme durch den Kunden Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: QC Analytical Expert (gn) | Pharmazeutische Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben: Sicherstellung der termingerechten Durchführung und GMP-konformen Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Wirkstoffe und Fertigprodukte gemäß AMWHV, AMG und den gültigen Zulassungsdokumenten Implementierung und Betreuung laborspezifischer Qualitätssicherungssysteme, darunter OOS/OOT-Management, Change Controls, Deviations und Failure Investigations Fachliche Unterstützung bei Behördeninspektionen und internen Qualitätsaudits durch Einbringung analytischer Expertise Planung, Koordination und Auswertung von Verifizierungs-, Validierungs- und Transferstudien unter Einhaltung interner und externer Richtlinien Überwachung und Umsetzung von Arbeitssicherheits- sowie Gesundheits- und Umweltschutzregelungen (HSE) im eigenen Verantwortungsbereich Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projektteams Ihr Profil: Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, ob als Chemiker (m/w/d), Pharmazeut (m/w/d), Biochemiker (m/w/d) oder in einem verwandten Studiengang wie Biologie (m/w/d) oder Lebensmittelchemie (m/w/d) Zudem bringen Sie mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle mit Fundierte GMP-Kenntnisse sowie Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen (AMWHV, AMG) Strukturierte, eigenverantwortliche und proaktive Arbeitsweise mit ausgeprägtem Verantwortungsbewusstsein Schnelle Auffassungsgabe und hohe Leistungsbereitschaft Sicherer Umgang mit MS Office Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile: Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeitsouveränität bei 37,5 Wochenstunden Einsatz in einem etablierten, internationalen Pharmaumfeld mit hohem Qualitätsanspruch Eingruppierung nach AT L2-2 auf Basis des Equal-Pay-Modells Abwechslungsreiche Tätigkeit mit Projektverantwortung und abteilungsübergreifenden Aufgaben Möglichkeit, Ihr Expertenwissen aktiv in Behördeninspektionen und Audits einzubringen Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 15.07.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Chemielaborant (m/w/d) Einsatzort: Frankfurt am Main Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101215A49474
/Woche Eingruppierung: EP Modell / Zieleingruppierung E 09 Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Key User / QC Laborexperte (m/w/d) – OneLIMS Projekt Ihre Aufgaben Unterstützung des lokalen Projektteams sowie Planung und Nachverfolgung von Projektaktivitäten in Abstimmung mit den internen QC-Laboren sowie dem User Project Lead Sicherstellen der GMP-gerechten Dokumentation (SOP) Unterstützung der Einheiten bei der Implementierung neuer digitaler Lösungen Verantwortung für das Masterdatenmanagement, Datenanalyse & -visualisierung, Schnittstellen zu SAP Unterstützung beim Vergleichen und Erstellen von aktuellen Prozessen mit den zukünftigen Unterstützung in der Einführung sowie dem Training der digitalen Lösung und Prozesse in den Units Hilfe bei der Administration von Stammdaten der digitalen Systeme Unterstützung bei der Erstellung von Berichten / KPIs Schnittstelle zu externen Beratern, internen Kunden im Sanofi Netzwerk wie ITS, CSV sowie den QC-Laboren Ihr Profil Must Haves: Abgeschlossene Ausbildung als Laborant*in (Biologie, Chemie oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung) Mehrjährige QC-Laborerfahrung nach GxP-Anforderungen Fundierte GxP-Kenntnisse Zuverlässigkeit, Lernbereitschaft sowie Freude an Digitalisierung von Laborabläufen Wünschenswerte Qualifikationen: Praktische Erfahrung in der Qualitätskontrolle sowie mit LIMS (idealerweise Labware) Gute Kenntnisse gängiger QC-Labor-Software wie Empower, LabX, SoftmaxPro und ähnlicher Tools Erfahrung mit Projektarbeit und agilen Methoden (z.
/Woche Eingruppierung: EP Modell / Zieleingruppierung E 09 Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Key User / QC Laborexperte (m/w/d) – OneLIMS Projekt Ihre Aufgaben Unterstützung des lokalen Projektteams sowie Planung und Nachverfolgung von Projektaktivitäten in Abstimmung mit den internen QC-Laboren sowie dem User Project Lead Sicherstellen der GMP-gerechten Dokumentation ( SOP ) Unterstützung der Einheiten bei der Implementierung neuer digitaler Lösungen Verantwortung für das Masterdatenmanagement , Datenanalyse & -visualisierung , Schnittstellen zu SAP Unterstützung beim Vergleichen und Erstellen von aktuellen Prozessen mit den zukünftigen Unterstützung in der Einführung sowie dem Training der digitalen Lösung und Prozesse in den Units Hilfe bei der Administration von Stammdaten der digitalen Systeme Unterstützung bei der Erstellung von Berichten / KPIs Schnittstelle zu externen Beratern, internen Kunden im Sanofi Netzwerk wie ITS , CSV sowie den QC-Laboren Ihr Profil Must Haves: Abgeschlossene Ausbildung als Laborant*in (Biologie, Chemie oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung) Mehrjährige QC-Laborerfahrung nach GxP-Anforderungen Fundierte GxP-Kenntnisse Zuverlässigkeit, Lernbereitschaft sowie Freude an Digitalisierung von Laborabläufen Wünschenswerte Qualifikationen: Praktische Erfahrung in der Qualitätskontrolle sowie mit LIMS (idealerweise Labware ) Gute Kenntnisse gängiger QC-Labor-Software wie Empower , LabX , SoftmaxPro und ähnlicher Tools Erfahrung mit Projektarbeit und agilen Methoden (z.
Ihre Aufgaben: Das Tätigkeitsspektrum umfasst die gesamte Breite der labormedizinischen Diagnostik: klinische Chemie, Hämatologie, Immunhämatologie, Gerinnung, Molekulardiagnostik sowie Mikrobiologie Die Beratung von Patienten mit sehr spezifischen Erkrankungen im Rahmen einer Sprechstunde Die Fachliche und disziplinarische Führung der Mitarbeiter Die Führung und Organisation sowie Weiterentwicklung des Standortes Ihr Profil: Erwartet wird eine abgeschlossene Ausbildung zum Facharzt m/w/d für Labormedizin Sie sind bereit für den nächsten Schritt in Ihrer beruflichen Laufbahn, der die organisatorische und fachliche Führungsverantwortung beinhaltet Sie überzeugen durch Ihre Fachkompetenz und sind eine teamfähige Persönlichkeit Technologieoffenheit zeichnet Sie bei der Arbeit aus Ihre Perspektive: Geboten wird Ihnen ein interessanter, vielseitiger und abwechslungsreicher Arbeitsplatz.
Solltest Du als ERP Berater mittelgroße Projekte zusätzlich auch kaufmännisch gesteuert haben, wäre das Angebot eine reizvolle Veränderung auf das nächste Level mit mehr Verantwortung. Branchen Know-how aus aus Chemie, Pharma, Medizintechnik und/oder Lebensmittel mit entsprechendem Prozessverständnis in den Bereichen Produktion, Logistik und/oder Finanzen sind ein Plus.